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原材料測試質(zhì)控技術(shù)服務(wù)

• 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測

  在生產(chǎn)生物制劑的過程中，使用宿主細(xì)胞培養(yǎng)表達(dá)藥物時(shí)會(huì)產(chǎn)生宿主細(xì)胞核DNA。若這些DNA殘留沒有被完全去除，可能會(huì)對生物制劑的質(zhì)量和純度產(chǎn)生負(fù)面影響，甚至可能對人體健康造成傷害。

• 支原體檢測

  《中國藥典》2020 版3301 支原體檢查法規(guī)定了：主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、病毒種子批、對照細(xì)胞以及臨床治療用細(xì)胞進(jìn)行支原體檢查時(shí)，應(yīng)同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法（DNA染色法）。

• 無菌檢查

  生物制品生產(chǎn)工藝復(fù)雜且易受到多種因素影響，其組成成分復(fù)雜且一般不能進(jìn)行終端滅菌。因此，對生物制品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，是降低制品中外源因子或有毒雜質(zhì)污染風(fēng)險(xiǎn)，保證生物制品安全有效的必要措施。

• 內(nèi)外源病毒檢測

  生物制品中可能存在病毒污染，這些病毒可能來自生產(chǎn)設(shè)備、原材料或操作人員等內(nèi)源性因素，也可能來自外部污染等外源性因素。因此，為了確保生物制品的安全性和有效性，需要進(jìn)行內(nèi)外源病毒檢測服務(wù)。

• 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測

  根據(jù)《中國藥典》2020年版要求，所有用于制備注射劑、靜脈注射液、眼科制劑等高風(fēng)險(xiǎn)制劑的原輔材料和容器包裝材料，都需要進(jìn)行內(nèi)毒素檢測，并且內(nèi)毒素含量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)。